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β- 蛻皮甾酮的三大藥理作用解析 |
| 點擊次數：1880 發布時間：2022/2/11 |
| 提 供 商： |
上海同田生物技術股份有限公司 |
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β- 蛻皮甾酮是一種屬于昆蟲生長代謝的調節激素，其藥理作用包括以下幾種，分別是促進脂類代謝、免疫調節作用、促進核酸及蛋白質的合成，接下來小編簡單為大家做一個科普。 1、促進脂類代謝：給予家兔每日口服蛻皮甾酮20mg，并維持10周可顯著抑制高膽固醇喂飼引起的血清總膽固醇及游離膽固醇的增加，而對總脂、甘油三酯、磷脂及游離脂肪酸的增加無抑制作用。經口給予蛻皮甾酮每只每天20mg連續12周可顯著抑制高膽固醇喂飼引起肝總脂、總膽固醇及甘油三酯水平增加.每只每天5，20mg可觀察到肝中脂肪沉著有所改善.用14C乙酸鹽和32P正磷酸鹽作為前體來研究蛻皮甾酮對肝與脂肪器官中的脂代謝的影響，發現蛻皮甾酮能促進14C乙酸鹽摻入甘油三酯與膽固醇酯，并伴隨游離脂肪酸和甘油二酯的下降，推測可能是由于抑制了甘油三酯脂酶和膽固醇水解酶。同時發現給予蛻皮甾酮后，肝中磷脂酰乙醇胺和磷脂酰絲氨酸特異活性升高，磷脂酰膽堿特異活性則下降；而在脂肪細胞中磷脂酰膽堿特異活性升高，磷脂酰乙酰胺特異活性下降.根據前面的工作，蛻皮甾酮對脂代謝的調節作用與蛻皮甾酮對cAMP-蛋白激酶系統作用相關。
2、促進核酸及蛋白質：蛻皮甾酮無論在體內實驗還是體外實驗均可迅速刺激大鼠肝臟蛋白的合成.在體外實驗中，蛻皮甾酮能夠影響微粒體和核糖體的蛋白合成能力，而這種作用被放線菌素D部分抑制。蛻皮甾酮還能調節mRNA的合成速度，在給予蛻皮甾酮的過程中，乳清酸被摻入核糖核酸.小鼠長期給予蛻皮甾酮，每只每天5～100μg可促進其生長而無任何毒性，即使每只每天僅給予5μg也可使肝、腎蛋白合成水平提高.給藥90天后肝組織檢查發現全體細胞的代謝被激活。
3、免疫調節作用：蛻皮甾酮可抑制抗IgE誘導的組胺在大鼠腹膜腔肥大細胞中的釋放，呈劑量依賴性，并顯著降低ConA引起的肥大細胞組胺釋放，同時抑制抗IgE和ConA引起的初期和逐步的熒光增強.其對熒光反應的影響與對組胺釋放的抑制作用相關.而蛻皮甾酮能抑制細胞內鈣的最初釋放，提示蛻皮甾酮對大鼠腹膜腔肥大細胞組胺釋放的抑制作用可能與其對胞內貯存鈣的動員的抑制作用有關. |
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